| Row | Code | Title | Presenting Author | Affiliation | Reg. Status |
|
1
|
70
|
A Rare Case Of Short Stature ,Russell-Silver Syndrome
|
Azimi
Homeyra
|
D R.H.AZIMI CLINICAL GENETIC CENTER,PEDIATRICIAN,ARAK,IRAN
|
ثبت نام قطعی
|
|
2
|
72
|
Multi affected pedigree with congenital microcephaly: WES revealed PNKP gene mutation
|
Razipour
Masoumeh
|
Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
|
ثبت نام قطعی
|
|
3
|
82
|
The prevalence of the down syndrome in children: a review article
|
Hasanzadeh
Lida
|
Student research committee, Shiraz university of medical sciences, Shiraz, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
4
|
81
|
Alazami Syndrome in two sisters with homozygous LARP7 variants: a Case Report
|
Namiranian
Parva
|
Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
5
|
86
|
TLR9 -1486 T/C polymorphism is related to the colorectal cancer in north Iran
|
Darvishi
Maryam
|
Islamic Azad University of Dezful, Dezful, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
6
|
83
|
Molecular and Biochemical Aspects of Hypophosphatemic Rickets: An Updated Review
|
Bakhshi
Mohammad Hosein
|
Department of Human Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
7
|
88
|
Identification of urinary metabolites that correlate with clinical improvements in children with autism treated with sulforaphane from broccoli.
|
Asadi
Seyed ehsan
|
phd of Nursing, Esfahan Medical University, Esfahan, Iran.
|
ثبت نام اولیه
|
|
8
|
94
|
case-management for patients with schizophrenia in sistan and baluchestan
|
Hejazi
Homa
|
univercity of zahedan
|
ثبت نام قطعی
|
|
9
|
78
|
Identification of disease-causing variant in an Iranian family with three siblings affected by recurrent episodes of coma by next generation sequencing
|
Asadi
Fatemeh
|
Department of Genetic, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Marvdasht, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
10
|
92
|
Case scenario of assorted DiGeorge with velocardiofacial syndromes, its detection through advanced molecular cytogenetics and proper genetic counselling
|
Hayatigolkhatmi
Kourosh
|
Academic Unit of Medical Genetics and Pathology, School of Medicine, Dentistry and Nursing, University of Glasgow, Glasgow, UK.
|
ثبت نام قطعی
|
|
11
|
93
|
Diagnosis and proper genetic counselling for a complicated scenario of RCAD
|
Hayatigolkhatmi
Kourosh
|
Academic Unit of Medical Genetics and Pathology, School of Medicine, Dentistry and Nursing, University of Glasgow, Glasgow, UK.
|
ثبت نام قطعی
|
|
12
|
77
|
A Comparison of Intelligence Quotient in Children with and without β-Thalassemia Major
|
Homayouni
Samaneh
|
Phd student of cilinical psychology, shiraz university, psychology department, shiraz, Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
13
|
71
|
New Treatments for Genetic Diseases
|
Naghavi Gargari
Bahar
|
Department of Basic Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences ,Tehran ,Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
14
|
64
|
The prevalence of the autism in children: a review article
|
Hasanzadeh
Lida
|
Student research committee, Shiraz university of medical sciences, Shiraz, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
15
|
65
|
Epigenetics Elements in Genetic Counseling: the case of Personalized miRNAs Profile
|
Banihashemi
Kambiz
|
Department of Medical Sciences, Faculty of Sports Physical Education, ATU, Ministry of Science, Research and Technology, Tehran, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
16
|
61
|
Advanced Molecular Technology Promises better management of inherited genetic disorders
|
Alipour Olyaei
Nasrin
|
Center for Comprehensive Genetic Services and Genomic Research Center-Shahid Beheshti University of Medical Sciences-Tehran-Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
17
|
18
|
Association of TGFB, but not IL10, single nucleotide polymorphisms with febrile seizures
|
Fazelnia
Faezeh
|
Madical Student, Medicine Faculty, Iran University of Medical sciences
|
ثبت نام قطعی
|
|
18
|
16
|
Molecular Study of Intellectual Disability Disorder: Recognition of a New Mutation in PIGG Gene
|
Ahmadi shadmehri
Aazam
|
Prevention Development Affairs, Welfare Organization of South Khorasan
|
ثبت نام اولیه
|
|
19
|
5
|
Prenatal Diagnosis of Congenital Malformations and Genetic Disorders
|
Karoubi
Nafise
|
1Department of Molecular Cell Biology and Genetics, Bushehr Branch, Islamic Azad University, Bushehr, Iran.
|
ثبت نام قطعی
|
|
20
|
9
|
Expanding the Clinical and Molecular Findings in a Patient with Cutis Laxa
|
Nikfar
Ali
|
Imam Khomeini Genetic Counseling Center, Welfare Organization of Zanjan, Zanjan, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
21
|
33
|
Novel EPG5-related Vici syndrome consisted with a stop gain mutation
|
Moradi
Mohsen
|
Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
22
|
41
|
Developmental issues in children: Delay and/or Regression
|
Tavasoli
Alireza
|
Myelin Disorders Clinc, Pediatric Neurology Division, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
23
|
37
|
Characterization of Niemann-Pick diseases genes mutation spectrum in Iran and identification of a novel mutation in SMPD1 gene
|
Zahedi abghari
Fateme
|
Department of Molecular Medicine, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
24
|
40
|
Investigation on application of Preimplantation genetic diagnosis in Charcot-MarieTooth disease
|
Javadi
Fatemeh
|
Mycology department of Pasture Institute Of Iran, Tehran, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
25
|
38
|
An overview of preimplantation genetic diagnosis by next-generation sequencing technology
|
Sadeghinia
Farnaz
|
Drug applied research center, Tabriz medical university,Tabriz, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
26
|
14
|
Study of causes of 1-59 year old children with genetic causes in the external department of Tabriz University of Medical Sciences in 2016
|
Ansari
Masoumeh
|
child Expert in Deputy of Health of Tabriz University of Medical Sciences
|
ثبت نام اولیه
|
|
27
|
17
|
A Novel Mutation in Aspartoacylase Gene; Canavan Disease
|
Vaziri
Mahrokh sadat
|
medical student, medicine faculty, iran university of medical science
|
ثبت نام قطعی
|
|
28
|
34
|
Detection of a rare case with Gyrate atrophy of the choroid and retina in Mazandaran
|
Mahdavi
Mohamad reza
|
Mazandaran University of Medical Sciences
|
ثبت نام قطعی
|
|
29
|
29
|
Genetic study of the PAH locus in the Iranian population: familial gene mutations and minihaplotypes.
|
Razipour
Masoumeh
|
Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
|
ثبت نام قطعی
|
|
30
|
31
|
Novel two deleterious variants in the DOCK8 gene identified in patients with hyper-IgE syndrome
|
Gharesouran
Jalal
|
Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
31
|
57
|
The Importance of education the Principles of Genetics for the Student of TorbatHeydarieh University of Medical Sciences in 2016-2017
|
Iranifar
Elmira
|
Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences.Torbat Heydariyeh,Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
32
|
53
|
Study of chromosomal abnormalities in infertile and/ or spontaneous abortion couples in west of Iran
|
Keshavarzi
Fatemeh
|
1Department of genetics, Faculty of Science, Sanandaj branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran 2Doctor Fatemeh Keshavarzi Genetic Counseling Center, Sanandaj, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
33
|
48
|
Construction of a 3-layers network to identify the critical genes, micoRNAs and long noncoding RNAs in the Autism
|
Ganji
Maedeh
|
Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
34
|
58
|
novel non-frameshift deletion in KPTN gene causes Mental Retardation, autosomal recessive 41
|
Parvini
Farshid
|
Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Science, Semnan University, Semnan, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
35
|
52
|
Case report: members of a family with ADHD and t (2; 7) (q33; q31.2) karyotype
|
Keshavarzi
Fatemeh
|
1Department of genetics, Faculty of Science, Sanandaj branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran 2Doctor Fatemeh Keshavarzi Genetic Counseling Center, Sanandaj, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
36
|
54
|
Association between C677T polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase gene and thyroid cancer
|
Mirsane
SeyyedAlireza
|
Genetic Sciences Student, University Complex, Qom, IR Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
37
|
55
|
Patients with Sickle Cell genotype and normal phenotype:A Case Reprt
|
Gholamrezapour
Tahereh
|
Medical Genetics Laboratory, Alzahra University Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
38
|
59
|
Genetic Linkage Analysis of DFNB77 and DFNB37 Loci in Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss
|
Nejatizadeh
Azim
|
Molecular Medicine Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran
|
ثبت نام قطعی
|
|
39
|
45
|
Application of short tandem repeat markers in early diagnosis of chromosomal aneuploidies in aborted or stillborn fetus in Isfahan forensic department
|
Seyed Forootan
Farzad
|
Department of Cellular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
40
|
56
|
Results of Next Generation Sequencing in patients referred to Medical Genetic Counselling Center of BandarAbbas Welfare Organization in past 18 Months
|
Nikuei
Pooneh
|
1- Medical Genetic Counselling Center of Social Welfare Organization,BandarAbbas,Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
41
|
3
|
پیشگیری از ناهنجاری های تکاملی و عقب ماندگی ذهنی ( MR)
|
Golmohamadi
Pegah
|
سازمانم بهزیستی
|
ثبت نام قطعی
|
|
42
|
51
|
نتایج یکساله اقدامات تشخیصی حین بارداری برای پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماریهای ژنتیکی در شهرستان شاهرود
|
Vahedi
Afsaneh
|
Mana genetic counseling center, Shahrood, Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
43
|
47
|
گزارش حذف انتهای بازوی کوتاه کروموزوم X در سیزده نفر از افراد مونث یک خانواده
|
Ghaffariyan
Nayereh
|
کلینیک چند تخصصی ژنتیک نسل امید
|
ثبت نام اولیه
|
|
44
|
46
|
گزارش کلینیکی یک مورد موزائیسم تریزومی بازوی بلند کروموزوم8
|
Kashef
Reyhaneh
|
کلینیک چند تخصصی ژنتیک نسل امید مشهد
|
ثبت نام اولیه
|
|
45
|
12
|
سندرم Hennekam: یک گزارش موردی
|
Kalhorqom
Naser
|
.گروه سلول های بنیادی مزانشیمال، جهاد دانشگاهی قم، قم-ایران
|
ثبت نام قطعی
|
|
46
|
8
|
شیوع بیش فعالی-کم توجهی (ADHD) در کودکان دبستانی و پیش دبستانی شهرستان آباده طی سال 1396-97
|
Emami
Maryam
|
سازمان بهزیستی شهرستان آباده
|
ثبت نام قطعی
|
|
47
|
13
|
شناسایی جهش در دو دختر مبتلا به Congenital adrenal hyperplasia
|
Ghavbesh
Jassem
|
مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز
|
ثبت نام اولیه
|
|
48
|
20
|
تعیین ناقل بودن یک زوج برای بیماری (Maple Syrup Urine Disease (MSUD
|
Ghavbesh
Jassem
|
مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز
|
ثبت نام اولیه
|
|
49
|
11
|
بررسي20 محصول سقط در خانواده هاي ايراني با ازدواج فاميلي و سابقه سقط مكرر با توالي يابي اگزوم
|
Najafi
Kimia
|
مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد نجم آبادی
|
ثبت نام قطعی
|
|
50
|
24
|
تشخیص قبل از تولد برای بیماری اپیدرمولیز بولوزا EB
|
Ghavbesh
Jassem
|
مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز
|
ثبت نام اولیه
|
|
51
|
19
|
ختم بارداری پس از تشخیص بیماری ارثی جنین به کمک آزمایش NGS
|
Ghavbesh
Jassem
|
مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز
|
ثبت نام اولیه
|
|
52
|
66
|
بررسي شيوع و فراواني حذف انواع اگزون هاي بيماران مشكوك به بيماري دوشن مراجعه كننده به بيمارستان الزهرا اصفهان ازسال 1390تا1397
|
Gholamrezapour
Tahereh
|
Medical Genetics Laboratory, Alzahra University Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
|
ثبت نام اولیه
|
|
53
|
7
|
نقش وراثت دربروز اختلال طیف اوتیسم:مقاله مروری
|
Ferdosi
Farzaneh
|
دانشگاه بهزیستی وتوانبخشی
|
ثبت نام قطعی
|
|
54
|
10
|
اثربخشی طرحواره‌درمانی بر کاهش طرحواره‌های ناسازگار در دانشجویان کم بینای آرپی
|
Saravani
Hosein
|
انجمن نابینایان ایران
|
ثبت نام اولیه
|
|
55
|
96
|
بررسی کیفیت زندگی افراد مبتلا به آلبنیسم در شهر تهران
|
Saravani
Hosein
|
انجمن نابینایان ایران
|
ثبت نام اولیه
|
|
56
|
62
|
مشاوره ژنتیک در انجام تستهای غربالگری سلامت جنین همراه با گزارش تحلیلی از 1378 آمنیوسنتز انجام شده
|
Seyed Hassani
Seyed Mohammad
|
مرکز ژنتیک پزشکی دکتر سید حسنی
|
ثبت نام اولیه
|
|
57
|
75
|
آزمایش ژنتیک برای بیماران کم توان ذهنی
|
Yadollahy
Atefe
|
آزمایشگاه ژنتیک و پاتوبیولوژی اریترون اصفهان
|
ثبت نام اولیه
|
|
58
|
90
|
بررسی ارتباط ازدواج فامیلی و اختلال شنوایی ارثی در استان چهارمحال وبختیاری، شهرستان بروجن
|
Seifipour
Mohammad
|
کارشناس ارشد مشاوره ژنتیک، مرکز مشاوره ژنتیک امید، شهرستان بروجن، چهارمحال وبختیاری
|
ثبت نام قطعی
|
|
59
|
73
|
معرفی مارکرهای ژنتیکی SNPs برای شناسایی بیماران اوتیستیک
|
Hamidi
Roya
|
گروه علوم و زیست فناوری جانوری، دانشکده علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
|
ثبت نام قطعی
|
|
60
|
84
|
نقش مشاوره ژنتیک وتکنیک توالی یابی نسل جدید در تشخیص و پیشگیری از سندروم کورنلیا دلانژ
|
Esmaeili
Nooshin
|
.دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرگان،ایران
|
ثبت نام قطعی
|
|
61
|
79
|
ارزیابی ادراک شناختی کودکان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و همتایان سالم در حیطه های تفکر انتزاعی و سازماندهی بصری
|
Homayouni
Samaneh
|
دانشجوی دکتری دانشگاه شیراز، دانشکده علوم تربیتی و روان شناسی، گروه روان شناسی، شیراز، ایران.
|
ثبت نام اولیه
|
|
62
|
89
|
بررسی هتروزیگوسیتی مارکرهای SNP در ناحیه بالادست ژن HBA2
|
Alimohammadi bidhandi
Sara
|
بخش ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری نوین، واحد علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران / بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتوپاستور ایران، تهران، ایران
|
ثبت نام قطعی
|
|
63
|
76
|
نقش جهش در ژن HNF1A در بروز بیماری دیابت منطقه لار
|
Zamani
Zahra
|
MSc Genetic , Azad University , Fars, Jahrom
|
ثبت نام اولیه
|
|
64
|
95
|
بررسی هتروزیگوسیتی مارکرهای VNTR واقع در بالادست خوشه ژنی آلفا
|
Azadmehr
Sarah
|
بخش ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری نوین، واحد شهر ری، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
|
ثبت نام قطعی
|