صفحه اصلی   فرم ثبت نام   تماس با ما     English
مقالات پذیرفته شده Accepted Abstracts

« Accepted Abstracts »

Click on the column title, for viewing sorted list on abstract presenting author , Session or Affiliation

برای مشاهده ليست مرتب شده بر اساس ارائه کننده، سر فصل علمی يا Affiliation، .روی عنوان هر ستون كليك نماييد

تذکر مهم: کلیه افرادی که مقالات ایشان در قالب سخنرانی یا پوستر پذیرفته شده است جهت ارانه مقاله و چاپ مقاله در کتاب کنگره بایستی
از طریق سایت کنگره ثبت نام خود را نهایی کنند.

     نمایش مقالات پوستر

  « Accepted Oral: 10 »

RowCodeTitlePresenting AuthorSessionAffiliationReg. Status
1 14 Diagnosis of lethal or prenatal-onset or familial coinciding recessive disorders by parental exome sequencing Jamali Payman تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيکي Aliakbar genetic counseling center, Shahrood welfare office, Shahrood, Iran ثبت نام اولیه
2 33 Associated genes with early and late onset of symptoms in patients with Charcot–Marie–Tooth disease Gharesouran Jalal Other related topics Division of Medical Genetics, Tabriz Children's Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
3 34 DOCK8-related immunodeficiency syndrome (DIDS): novel deleterious mutations Gharesouran Jalal تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيکي Division of Medical Genetics, Tabriz Children's Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. ثبت نام قطعی
4 30 Role of the clinical genetic databases in a better performance of genetic counseling Falah Masoumeh تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيکي ENT and Head & Neck Research Center and Department, The Five Senses Institute, Hazrat Rasool Akram Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Islamic Republic of Iran; ثبت نام قطعی
5 47 Rare P376L variant in the SR-BI gene associates with HDL dysfunction and risk of cardiovascular disease Avan Amir اختلالات قلبي – عروقي Metabolic syndrome Research center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran ثبت نام قطعی
6 57 مشاوره ویژه ژنتیک ناباروری در مردان آزواسپرمیک با اختلالات کروموزومی و حذف های جزئی در ناحیه AZF Montazeri Somayeh Other related topics دانشجوی دکترای ژنتیک، مرکز تحقیقات ژنتیک تالاسمی،هموفیلی و تشخیص قبل از تولد، بیمارستان آیت الله شهید دستغیب دانشگاه علوم پزشکی شیراز،شیراز، ایران ثبت نام اولیه
7 18 The robust bioinformatics pipeline and comprehensive clinical review of patients with genetic disorders significantly improve overall diagnosis by exome sequencing Bahreini Amir تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيکي Karyogen, Isfahan, IRAN ثبت نام اولیه
8 15 Effects of familial hypercholesterolemia-associated genes on the phenotype of premature myocardial infarction. Asadi Seyed ehsan تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيکي phd of Nursing, Esfahan Medical University, Esfahan, Iran. ثبت نام اولیه
9 26 بررسی علل مرگ کودکان 59-1 ماهه ناشی از ناهنجاری مادرزادی در بخش خارج بیمارستانی دانشگاه علوم پزشکی تبریز ولزوم انجام مشاوره ژنتیک Ansari Masoumeh اختلالات قلبي – عروقي معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تبریز ثبت نام اولیه
10 13 New Phenotypes for Old Genes Kariminejad Ariana تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيکي Chief Genetic Counselor ثبت نام قطعی

    نمایش مقالات سخرانی

« Accepted Poster: 57 »

RowCodeTitlePresenting AuthorAffiliationReg. Status
1 1 شناسایی موتاسیون جدید (c.1006C>T) در ژن SPG20 مرتبط با سندروم Troyer Mahdavi Mohammad Reza دانشگاه علوم پزشکی مازندران ثبت نام اولیه
2 28 The study of KCNE1 gene mutations in Iranian LQTS patients Norouzi Rambod 1-Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 2- Department of Biology, Faculty of Basic Science, Kharazmi University, Tehran, Iran ثبت نام اولیه
3 35 SPINK5 and Netherton syndrome: novel deleterious mutation Gharesouran Jalal Molecular Genetics Division, GMG center, Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
4 31 Maternal circulating microRNAs as non-invasive biomarkers for prenatal diagnosis of congenital heart defects Abtin Maryam Department of medical genetics, Faculty of medicine, Tabriz university of medical sciences,Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
5 48 Bioinformatics study and genetic counseling contribute to the diagnosis of cardiovascular disorders Mansouri Fatemeh Department of Genetics and Immunology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran. ثبت نام اولیه
6 69 Whole-exome sequencing (WES) provides the possibility of genome-wide preconception carrier screening Alipour Olyaei Nasrin Genomic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Taleghani Hospital, Aarabi St., Yaman Ave., Velenjak, Tehran-Iran ثبت نام اولیه
7 29 نتایج 381 مورد آمنیوسنتز Reyhanifar Farahnaz بیمارستان فوق تخصصی بهبود ثبت نام قطعی
8 46 Association of a genetic variant in the angiopoietin-like protein 4 gene with metabolic syndrome. Avan Amir Metabolic syndrome Research center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran ثبت نام قطعی
9 45 Effect of inorganic polyphosphate on microvascular endothelial permeability and its mechanism: focus on AMP kinase signaling pathway Avan Amir Metabolic syndrome Research center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran ثبت نام قطعی
10 32 آنالیز پیوستگی لوکوس در ناشنوایان DFNB77 و DFNB37 های غیر سندرومی با وراثت اتوزومال مغلوب در استان هرمزگان Ahmadi Banafsheh Medical Biotechnology Resarch Center, Ashkezar Branch, Islamic Azad University, Ashkezar, Yazd ثبت نام اولیه
11 55 Phelan-McDermid syndrome presenting with developmental delays: a case reaport Yousefipour Faride مرکز مشاوره ژنتیک دولتی بهزیستی ثبت نام اولیه
12 51 Detection of a new pathogenic mutation on DMD gene associated with Duchene Muscular Dystrophy Mohaddes Ardebili Seied Vahid Cytogenetics Division, Dr. Mohaddes Medical Genetics Laboratory (DMMGL), Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
13 52 اختلالات متابولیسم ارثی Shahzadeh fazeli Seyed abolhassan Department of Genetics, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran. ثبت نام اولیه
14 56 The Impotance of The Genetic Counseling Rahimi Maryam The Genetic Research Center, The University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
15 36 تحلیل روابط "تنظیم هیجانی"،"بهزیستی روانشناختی" ،"ریسک فاکتورهای قلبی در بیماران مبتلا به سکته قلبی Ghobadi Soroush سازمان بهزیستی ثبت نام اولیه
16 38 Deletion 22q11.2 syndrome frequency in patients with cleft palate referred to Alzahra Hospital, Isfahan, Iran Nejati Omid 22 Bahman Hospital- Medical and Pathological laboratory - Islamic Azad University of Mashhad, Iran ثبت نام قطعی
17 39 A Case report of Expanding the clinical spectrum of Van Maldergem Syndrome in Hasti genetic counselling centre in south Khorasan Rezazadeh Jamileh اداره کل بهزیستی خراسان جنوبی ثبت نام اولیه
18 42 Two variants in exon and intron 9 of LDLR gene in Iranian familial hypercholesterolemia patients Tajamolian Masoud Medical Genetic Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical science, Yazd,Iran ثبت نام قطعی
19 49 سندرم داون و آزمایشات قبل از تولد برای شناسایی آن Fakeri Mahsa دانشگاه سراسری تبریز ثبت نام قطعی
20 37 Association between four novel miRNAs polymorphisms and susceptibility to idiopathic recurrent spontaneous abortion Hosseinzadeh Asghar Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
21 40 Genetic Consultation, Genomics Techniques and further in-vitro fertilization Strategies in families with a child involved with auto-immune hemolytic disorders Banihashemi Kambiz Academic member, ATU, MSRT, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
22 43 Association of a genetic variant in Interleukin-10 gene with increased risk and inflammation associated with cervical cancer Maftouh Mina Mashhad University of Medical Sciences ثبت نام قطعی
23 60 Glioblastomas and Genetic Counseling Salmani Tayyebali Department of Medical Genetics, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran ثبت نام اولیه
24 64 : شناسایی جهش A1298C ژن MTHFR در مردان نابارور Darvishi Maryam دانشگاه آزاد اسلامی واحد دزفول ثبت نام اولیه
25 41 اثربخشی آموزش مهارت‌های ارتباطی بر بهبود کیفیت زندگی افراد کم بینای آرپی Mozafari HOSEIN آموزش وپرورش استثنایی ثبت نام قطعی
26 44 AMP-kinase inhibitor dorsomorphin reduces the proliferation and migration behavior of colorectal cancer cells by targeting the AKT/mTOR Pathway Maftouh Mina Metabolic syndrome Research center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran ثبت نام قطعی
27 21 LAMA1 gene variant associated with intellectual disability and sever myopia - a case report Moghbelinejad Sahar 3Cellualr and molecular research center, Qazvin university of medical science, Qazvin, IRAN. ثبت نام قطعی
28 50 Association of A Novel Balanced Reciprocal Translocation and Recurrent Miscarriage: A Case Report Mohaddes Ardebili Seied Vahid Cytogenetics Division, Dr. Mohaddes Medical Genetics Laboratory (DMMGL), Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
29 53 Association of heteromorphism of chromosome 9 and recurrent abortion (ultrasound diagnosed blighted ovum) Nazarabadi Mohamad MASSHAD University of Medical Science Department Of medical Genetic & polyclinic Genetics Of Nasle Omid ثبت نام قطعی
30 54 A brief view on the role of genetic counseling in neuromuscular disease Sadeghinia Farnaz Genetics research center, University of social welfare and rehabilitation sciences, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
31 16 Effects of N-acetyl-cysteine supplementation on sperm quality, chromatin integrity and level of oxidative stress in infertile men. Asadi Seyed ehsan phd of Nursing, Esfahan Medical University, Esfahan, Iran. ثبت نام اولیه
32 19 بایدهاونبایدهای تست های غربالگری ئوران بارداری Reyhanifar Farahnaz سازمان بهزیستی ثبت نام قطعی
33 20 Comparison of neonatal blood glucose of diabetic mothers who took hypoglycemic drug and diabetic mothers who did not take medication at Buali Hospital 2017 – 2018 Mohammadnuri Marjan Pediatrician , Assistant professor , Pediatric Department ,Tehran Medical sciences Branch , Islamic Azad University , Tehran , Iran ثبت نام قطعی
34 22 A Novel Missence Mutation in the Transglutaminase-1 Gene in an Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis Patient Ahmadi shadmehri Aazam Social Welfare Organization of South Khorasan Province, Birjand, Iran ثبت نام اولیه
35 65 A novel large exon deletion in GFAP gene, Adult Alexander disease in Iran; The first report in the world Alizadeh Fatemeh Genomic Psychiatry Department, Roozbeh Hospital, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
36 59 The role of genetic counseling in the prevention of hearing loss in Iranian patients Morovvati Saeid Human Genetic Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran. ثبت نام اولیه
37 66 جنبه های بالینی تفسیر کلینیکال داده های WES در جمعیت ایرانی Dastmalchi Romina دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ثبت نام قطعی
38 58 Genetic causes of premature ovarian failure Almadani Seyed navid Department of Genetics,Reproductive Biomedicine Reserch Center ,Royan Institute for Reproductive Biomedicine , ACECR ,Tehran, Iran ثبت نام اولیه
39 24 spinocerbellar ataxia Sahebalzamani Afsaneh kerman Welfare organization ثبت نام اولیه
40 25 بررسی وضعیت موجود تشخیص ناهنجاریهای مادرزادی با انجام سونوگرافی دردانشگاه علوم پزشکی تبریز Ansari Masoumeh معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تبریز ثبت نام اولیه
41 27 Case Report of Bardet Biedl Syndrome Sorkhkooh Azari Noushin Allame Amini Genetic Consultant Center, Tabriz, Iran ثبت نام اولیه
42 67 preferencing 4p medicnes Darsaneh Zahra azad babol university ثبت نام قطعی
43 17 Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of choline supplementation in school-aged children with fetal alcohol spectrum disorders. Asadi Seyed ehsan phd of Nursing, Esfahan Medical University, Esfahan, Iran. ثبت نام اولیه
44 68 Repot on a Second Case of Cockayne Syndrome in Zanjan Province due to a Missense Mutation in ERCC6 Gene Nikfar Ali Zanjan Metabolic Diseases Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran ثبت نام اولیه
45 23 Application of multi-gene panel in juvenile-onset glaucoma: report of 2 cases with dominant & recessive inheritance Vahedi Afsaneh Mana genetic counseling center, Shahrood, Iran. ثبت نام اولیه
46 9 The gene association between obesity and type 2 diabetes Sheikhpour Mojgan Department of Mycobacteriology and Pulmonary Research, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran. ثبت نام قطعی
47 4 Investigation and Comparison of margin and tumor in breast cancer patient (lominal A) by proteomic approach Khani Ramtin Young Researchers and Elite club, Azad Islamic University, Medical science branch, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
48 6 Characterization of human papillomavirus (HPV) genotypes among patients referred to gynecology clinic, Laleh hospital, Tehran, Iran. Rezaei IMAN مركز ژنتيك بيمارستان لاله و پژوهشگاه بيماريهاي ويروسي، بخش تشخيص مولكولي ثبت نام اولیه
49 10 Determine a mutation in a daughter suffer from hydrocephalus and developmental disorder Ghavabesh Jassem Center of Geneics consulation of Ahwaz Behzisti ثبت نام اولیه
50 61 Comparison and comparison of telomerase expression in healthy tissue and breast cancer Igder Mohsen Tabriz university ثبت نام اولیه
51 5 ازدواج فامیلی و اختلالات ژنتیکی Asadpour Shaghayegh دانشگاه آزاد اسلامی بابل ثبت نام اولیه
52 3 Expression of CAPN11 and UBQLN3 in non-obstructive azoospermia Karimi Masoumeh department of mesenchymal stem cell, academic center for education culture and researc, Qom, Iran. ثبت نام قطعی
53 63 بررسی و مقایسه بیان آنزیم تلومراز در بافت سالم و بافت سرطانی پستان¬ها Rezvani Zahra sadat دانشجوی کارشناسی ارشد رشته زیست شناسی، گرایش ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات آذربایجان شرقی ثبت نام قطعی
54 7 Carrier detection of CAH, in a consanguineous family with a deseased affected child Jazayeri Roshanak Department of Genetics, Faculty of Medicine, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran ثبت نام قطعی
55 12 Genetic Approach to Recurrent Pregnancy Loss Pooladi Arash 1- Cellular and Molecular Research Center, Medical Genetics and Molecular Medicine Department, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. ثبت نام اولیه
56 2 شناسایی موتاسیون جدید در ژن AIPL1 همبسته با بیماری Leber Congeital Amaurosis Mahdavi Mohammad Reza دانشگاه علوم پزشکی مازندران ثبت نام اولیه
57 11 Cytogenetic investigation and Clinical Phenotype of patients with primary amenorrhea in Kermanshah Province, west of Iran Jalilian Nazanin department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences ثبت نام قطعی




ورود اعضا
اخبار
گالری
نام کاربری :
کلمه عبور :
 
  کلمه عبور خود را فراموش کرده ام.
برگزارکنندگان و همکاران