صفحه اصلی   فرم ثبت نام   تماس با ما     English
مقالات پذیرفته شده Accepted Abstracts

« Accepted Abstracts »

Click on the column title, for viewing sorted list on abstract presenting author , Session or Affiliation

برای مشاهده ليست مرتب شده بر اساس ارائه کننده، سر فصل علمی يا Affiliation، .روی عنوان هر ستون كليك نماييد

تذکر مهم: کلیه افرادی که مقالات ایشان در قالب سخنرانی یا پوستر پذیرفته شده است جهت ارانه مقاله و چاپ مقاله در کتاب کنگره بایستی
از طریق سایت کنگره ثبت نام خود را نهایی کنند.

     نمایش مقالات پوستر

  « Accepted Oral: 16 »

RowCodeTitlePresenting AuthorSessionAffiliationReg. Status
1 74 Clinical and GAA gene mutation analysis in Iranian patients with Glycogen-storage disease type II Gharesouran Jalal احتلالات متابوليکي ارثي Division of Medical Genetics, Tabriz Children's Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
2 87 Hematological parameters and red blood cell morphological abnormality of Glucose-6-Phosphate dehydrogenase deficiency co-inherited with thalassemia. Asadi Seyed ehsan احتلالات متابوليکي ارثي phd of Nursing, Esfahan Medical University, Esfahan, Iran. ثبت نام اولیه
3 63 Genetic diagnosis of limb girdle muscular dystrophy type 2A Jazayeri Roshanak بيماري هاي نرما سکولار Department of Biochemistery, Genetic and Nutrition, Faculty of Medicine, AlborzUniversity of Medical Sciences, Karaj, Iran ثبت نام قطعی
4 67 Diagnostic utility of multi-gene panels and comprehensive genomic tests in children & adolescents with syndromic intellectual disabilities Jamali Payman اختلالات تکاملي و نا تواني ذهني Aliakbar genetic counseling center, Shahrood welfare office, Shahrood, Iran ثبت نام اولیه
5 15 GENETIC APPROACHES IN INBORN ERRORS OF METABOLISM: OWN EXPERIENCE, CURRENT STATE OF KNOWLEDGE AND PERSPECTIVES Akbari Mohammad Taghi احتلالات متابوليکي ارثي 1- Medical Genetics Department, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, 1411513116, Iran 2- Tehran Medical Genetics Laboratory, south Mofatteh Ave, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
6 23 Genetics of limb malformation, how much do we know? A review with clinical examples. Kariminejad Ariana تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيک Head of Clinical Genetic Department ثبت نام قطعی
7 25 Report of 3 cases with canavan disease in 2 relative family in Kerman Sahebalzamani Afsaneh اختلالات تکاملي و نا تواني ذهني kerman Welfare Organization ثبت نام اولیه
8 39 An Accessible Screening Method for Pre-diagnosing of Autism Spectrum Disorder Rahimi Maryam اوتيسم Genetic Research Center, University of Social and Welfare Rehabilitation, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
9 6 Presentation of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next Generation Sequencing (NGS) data in some Iranian Patients with Autism Spectrum Disorder (ASD): Benefits and Challenges Behjati Farkhondeh اوتيسم Genetics Research Centre, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences ثبت نام قطعی
10 22 Identification of unknown genes in undiagnosed neuromuscular disorders (NMD) by next generation sequencing (NGS) Mazaheri Neda بيماري هاي نرما سکولار 1) Department of Genetics, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran. 2) Narges Medical Genetics and Prenatal Diagnosis Laboratory,East Mihan Ave., Kianpars, Ahvaz, Iran. ثبت نام قطعی
11 21 Founder effect of 6.5 kb deletion upstream of ATOH7 gene causes optic nerve aplasia (NCRNA) in Iranian population Yassaee Vahid R Other related topics Genomic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences ثبت نام قطعی
12 32 Insights into ethnic diversity of neuronal ceroid lipofuscinosis Hosseinzadeh Hassan احتلالات متابوليکي ارثي Division of Medical Genetics, Tabriz Children's Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
13 35 Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio Syndrome): A rare Case Report Mahdavi Mohamad reza احتلالات متابوليکي ارثي Thalassemia Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences ثبت نام قطعی
14 50 Investigation of mutation sites on the type I neurofibromatosis gene that caused the mild, moderate, and severe phenotypes in three non-relative families with NF1 Ghadami Shirin بيماري هاي نرما سکولار Human Genetics Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran.· ثبت نام قطعی
15 44 Genetic analysis of an Iranian patient with Pseudo-TORCH syndrome Rostami Masoumeh تازه هاي ژنتيک و اختلالات شايع ژنتيک Genomic Research Center, Shahid Beheshti University ثبت نام قطعی
16 60 بررسی شیوع و فراوانی انواع حذف های ژنی بیماران مشکوک به بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA ) مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا اصفهان از سال 1390 تا 1397 Nejati Omid بيماري هاي نرما سکولار آزمایشگاه تشخیص طبی بیمارستان 22 بهمن دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد مشهد ثبت نام اولیه

    نمایش مقالات سخرانی

« Accepted Poster: 64 »

RowCodeTitlePresenting AuthorAffiliationReg. Status
1 70 A Rare Case Of Short Stature ,Russell-Silver Syndrome Azimi Homeyra D R.H.AZIMI CLINICAL GENETIC CENTER,PEDIATRICIAN,ARAK,IRAN ثبت نام قطعی
2 72 Multi affected pedigree with congenital microcephaly: WES revealed PNKP gene mutation Razipour Masoumeh Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. ثبت نام قطعی
3 82 The prevalence of the down syndrome in children: a review article Hasanzadeh Lida Student research committee, Shiraz university of medical sciences, Shiraz, Iran ثبت نام قطعی
4 81 Alazami Syndrome in two sisters with homozygous LARP7 variants: a Case Report Namiranian Parva Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran Iran ثبت نام اولیه
5 86 TLR9 -1486 T/C polymorphism is related to the colorectal cancer in north Iran Darvishi Maryam Islamic Azad University of Dezful, Dezful, Iran ثبت نام قطعی
6 83 Molecular and Biochemical Aspects of Hypophosphatemic Rickets: An Updated Review Bakhshi Mohammad Hosein Department of Human Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran ثبت نام قطعی
7 88 Identification of urinary metabolites that correlate with clinical improvements in children with autism treated with sulforaphane from broccoli. Asadi Seyed ehsan phd of Nursing, Esfahan Medical University, Esfahan, Iran. ثبت نام اولیه
8 94 case-management for patients with schizophrenia in sistan and baluchestan Hejazi Homa univercity of zahedan ثبت نام قطعی
9 78 Identification of disease-causing variant in an Iranian family with three siblings affected by recurrent episodes of coma by next generation sequencing Asadi Fatemeh Department of Genetic, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Marvdasht, Iran ثبت نام قطعی
10 92 Case scenario of assorted DiGeorge with velocardiofacial syndromes, its detection through advanced molecular cytogenetics and proper genetic counselling Hayatigolkhatmi Kourosh Academic Unit of Medical Genetics and Pathology, School of Medicine, Dentistry and Nursing, University of Glasgow, Glasgow, UK. ثبت نام قطعی
11 93 Diagnosis and proper genetic counselling for a complicated scenario of RCAD Hayatigolkhatmi Kourosh Academic Unit of Medical Genetics and Pathology, School of Medicine, Dentistry and Nursing, University of Glasgow, Glasgow, UK. ثبت نام قطعی
12 77 A Comparison of Intelligence Quotient in Children with and without β-Thalassemia Major Homayouni Samaneh Phd student of cilinical psychology, shiraz university, psychology department, shiraz, Iran ثبت نام اولیه
13 71 New Treatments for Genetic Diseases Naghavi Gargari Bahar Department of Basic Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences ,Tehran ,Iran ثبت نام اولیه
14 64 The prevalence of the autism in children: a review article Hasanzadeh Lida Student research committee, Shiraz university of medical sciences, Shiraz, Iran ثبت نام قطعی
15 65 Epigenetics Elements in Genetic Counseling: the case of Personalized miRNAs Profile Banihashemi Kambiz Department of Medical Sciences, Faculty of Sports Physical Education, ATU, Ministry of Science, Research and Technology, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
16 61 Advanced Molecular Technology Promises better management of inherited genetic disorders Alipour Olyaei Nasrin Center for Comprehensive Genetic Services and Genomic Research Center-Shahid Beheshti University of Medical Sciences-Tehran-Iran ثبت نام اولیه
17 18 Association of TGFB, but not IL10, single nucleotide polymorphisms with febrile seizures Fazelnia Faezeh Madical Student, Medicine Faculty, Iran University of Medical sciences ثبت نام قطعی
18 16 Molecular Study of Intellectual Disability Disorder: Recognition of a New Mutation in PIGG Gene Ahmadi shadmehri Aazam Prevention Development Affairs, Welfare Organization of South Khorasan ثبت نام اولیه
19 5 Prenatal Diagnosis of Congenital Malformations and Genetic Disorders Karoubi Nafise 1Department of Molecular Cell Biology and Genetics, Bushehr Branch, Islamic Azad University, Bushehr, Iran. ثبت نام قطعی
20 9 Expanding the Clinical and Molecular Findings in a Patient with Cutis Laxa Nikfar Ali Imam Khomeini Genetic Counseling Center, Welfare Organization of Zanjan, Zanjan, Iran ثبت نام قطعی
21 33 Novel EPG5-related Vici syndrome consisted with a stop gain mutation Moradi Mohsen Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
22 41 Developmental issues in children: Delay and/or Regression Tavasoli Alireza Myelin Disorders Clinc, Pediatric Neurology Division, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran ثبت نام اولیه
23 37 Characterization of Niemann-Pick diseases genes mutation spectrum in Iran and identification of a novel mutation in SMPD1 gene Zahedi abghari Fateme Department of Molecular Medicine, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
24 40 Investigation on application of Preimplantation genetic diagnosis in Charcot-MarieTooth disease Javadi Fatemeh Mycology department of Pasture Institute Of Iran, Tehran, Iran ثبت نام قطعی
25 38 An overview of preimplantation genetic diagnosis by next-generation sequencing technology Sadeghinia Farnaz Drug applied research center, Tabriz medical university,Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
26 14 Study of causes of 1-59 year old children with genetic causes in the external department of Tabriz University of Medical Sciences in 2016 Ansari Masoumeh child Expert in Deputy of Health of Tabriz University of Medical Sciences ثبت نام اولیه
27 17 A Novel Mutation in Aspartoacylase Gene; Canavan Disease Vaziri Mahrokh sadat medical student, medicine faculty, iran university of medical science ثبت نام قطعی
28 34 Detection of a rare case with Gyrate atrophy of the choroid and retina in Mazandaran Mahdavi Mohamad reza Mazandaran University of Medical Sciences ثبت نام قطعی
29 29 Genetic study of the PAH locus in the Iranian population: familial gene mutations and minihaplotypes. Razipour Masoumeh Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. ثبت نام قطعی
30 31 Novel two deleterious variants in the DOCK8 gene identified in patients with hyper-IgE syndrome Gharesouran Jalal Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran ثبت نام قطعی
31 57 The Importance of education the Principles of Genetics for the Student of TorbatHeydarieh University of Medical Sciences in 2016-2017 Iranifar Elmira Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences.Torbat Heydariyeh,Iran ثبت نام قطعی
32 53 Study of chromosomal abnormalities in infertile and/ or spontaneous abortion couples in west of Iran Keshavarzi Fatemeh 1Department of genetics, Faculty of Science, Sanandaj branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran 2Doctor Fatemeh Keshavarzi Genetic Counseling Center, Sanandaj, Iran ثبت نام قطعی
33 48 Construction of a 3-layers network to identify the critical genes, micoRNAs and long noncoding RNAs in the Autism Ganji Maedeh Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran ثبت نام قطعی
34 58 novel non-frameshift deletion in KPTN gene causes Mental Retardation, autosomal recessive 41 Parvini Farshid Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Science, Semnan University, Semnan, Iran ثبت نام قطعی
35 52 Case report: members of a family with ADHD and t (2; 7) (q33; q31.2) karyotype Keshavarzi Fatemeh 1Department of genetics, Faculty of Science, Sanandaj branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran 2Doctor Fatemeh Keshavarzi Genetic Counseling Center, Sanandaj, Iran ثبت نام قطعی
36 54 Association between C677T polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase gene and thyroid cancer Mirsane SeyyedAlireza Genetic Sciences Student, University Complex, Qom, IR Iran ثبت نام اولیه
37 55 Patients with Sickle Cell genotype and normal phenotype:A Case Reprt Gholamrezapour Tahereh Medical Genetics Laboratory, Alzahra University Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran ثبت نام اولیه
38 59 Genetic Linkage Analysis of DFNB77 and DFNB37 Loci in Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss Nejatizadeh Azim Molecular Medicine Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran ثبت نام قطعی
39 45 Application of short tandem repeat markers in early diagnosis of chromosomal aneuploidies in aborted or stillborn fetus in Isfahan forensic department Seyed Forootan Farzad Department of Cellular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran ثبت نام اولیه
40 56 Results of Next Generation Sequencing in patients referred to Medical Genetic Counselling Center of BandarAbbas Welfare Organization in past 18 Months Nikuei Pooneh 1- Medical Genetic Counselling Center of Social Welfare Organization,BandarAbbas,Iran ثبت نام اولیه
41 3 پیشگیری از ناهنجاری های تکاملی و عقب ماندگی ذهنی ( MR) Golmohamadi Pegah سازمانم بهزیستی ثبت نام قطعی
42 51 نتایج یکساله اقدامات تشخیصی حین بارداری برای پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماریهای ژنتیکی در شهرستان شاهرود Vahedi Afsaneh Mana genetic counseling center, Shahrood, Iran ثبت نام اولیه
43 47 گزارش حذف انتهای بازوی کوتاه کروموزوم X در سیزده نفر از افراد مونث یک خانواده Ghaffariyan Nayereh کلینیک چند تخصصی ژنتیک نسل امید ثبت نام اولیه
44 46 گزارش کلینیکی یک مورد موزائیسم تریزومی بازوی بلند کروموزوم8 Kashef Reyhaneh کلینیک چند تخصصی ژنتیک نسل امید مشهد ثبت نام اولیه
45 12 سندرم Hennekam: یک گزارش موردی Kalhorqom Naser .گروه سلول های بنیادی مزانشیمال، جهاد دانشگاهی قم، قم-ایران ثبت نام قطعی
46 8 شیوع بیش فعالی-کم توجهی (ADHD) در کودکان دبستانی و پیش دبستانی شهرستان آباده طی سال 1396-97 Emami Maryam سازمان بهزیستی شهرستان آباده ثبت نام قطعی
47 13 شناسایی جهش در دو دختر مبتلا به Congenital adrenal hyperplasia Ghavbesh Jassem مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز ثبت نام اولیه
48 20 تعیین ناقل بودن یک زوج برای بیماری (Maple Syrup Urine Disease (MSUD Ghavbesh Jassem مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز ثبت نام اولیه
49 11 بررسي20 محصول سقط در خانواده هاي ايراني با ازدواج فاميلي و سابقه سقط مكرر با توالي يابي اگزوم Najafi Kimia مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد نجم آبادی ثبت نام قطعی
50 24 تشخیص قبل از تولد برای بیماری اپیدرمولیز بولوزا EB Ghavbesh Jassem مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز ثبت نام اولیه
51 19 ختم بارداری پس از تشخیص بیماری ارثی جنین به کمک آزمایش NGS Ghavbesh Jassem مرکز مشاوره ژنتیک اداره بهزیستی شهرستان اهواز ثبت نام اولیه
52 66 بررسي شيوع و فراواني حذف انواع اگزون هاي بيماران مشكوك به بيماري دوشن مراجعه كننده به بيمارستان الزهرا اصفهان ازسال 1390تا1397 Gholamrezapour Tahereh Medical Genetics Laboratory, Alzahra University Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran ثبت نام اولیه
53 7 نقش وراثت دربروز اختلال طیف اوتیسم:مقاله مروری Ferdosi Farzaneh دانشگاه بهزیستی وتوانبخشی ثبت نام قطعی
54 10 اثربخشی طرحواره‌درمانی بر کاهش طرحواره‌های ناسازگار در دانشجویان کم بینای آرپی Saravani Hosein انجمن نابینایان ایران ثبت نام اولیه
55 96 بررسی کیفیت زندگی افراد مبتلا به آلبنیسم در شهر تهران Saravani Hosein انجمن نابینایان ایران ثبت نام اولیه
56 62 مشاوره ژنتیک در انجام تستهای غربالگری سلامت جنین همراه با گزارش تحلیلی از 1378 آمنیوسنتز انجام شده Seyed Hassani Seyed Mohammad مرکز ژنتیک پزشکی دکتر سید حسنی ثبت نام اولیه
57 75 آزمایش ژنتیک برای بیماران کم توان ذهنی Yadollahy Atefe آزمایشگاه ژنتیک و پاتوبیولوژی اریترون اصفهان ثبت نام اولیه
58 90 بررسی ارتباط ازدواج فامیلی و اختلال شنوایی ارثی در استان چهارمحال­ و­بختیاری، شهرستان بروجن Seifipour Mohammad کارشناس ارشد مشاوره ژنتیک، مرکز مشاوره ژنتیک امید، شهرستان بروجن، چهارمحال وبختیاری ثبت نام قطعی
59 73 معرفی مارکرهای ژنتیکی SNPs برای شناسایی بیماران اوتیستیک Hamidi Roya گروه علوم و زیست فناوری جانوری، دانشکده علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران ثبت نام قطعی
60 84 نقش مشاوره ژنتیک وتکنیک توالی یابی نسل جدید در تشخیص و پیشگیری از سندروم کورنلیا دلانژ Esmaeili Nooshin .دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرگان،ایران ثبت نام قطعی
61 79 ارزیابی ادراک شناختی کودکان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و همتایان سالم در حیطه های تفکر انتزاعی و سازماندهی بصری Homayouni Samaneh دانشجوی دکتری دانشگاه شیراز، دانشکده علوم تربیتی و روان شناسی، گروه روان شناسی، شیراز، ایران. ثبت نام اولیه
62 89 بررسی هتروزیگوسیتی مارکرهای SNP در ناحیه بالادست ژن HBA2 Alimohammadi bidhandi Sara بخش ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری نوین، واحد علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران / بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتوپاستور ایران، تهران، ایران ثبت نام قطعی
63 76 نقش جهش در ژن HNF1A در بروز بیماری دیابت منطقه لار Zamani Zahra MSc Genetic , Azad University , Fars, Jahrom ثبت نام اولیه
64 95 بررسی هتروزیگوسیتی مارکرهای VNTR واقع در بالادست خوشه ژنی آلفا Azadmehr Sarah بخش ژنتیک، دانشکده علوم و فناوری نوین، واحد شهر ری، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ثبت نام قطعی




ورود اعضا
اخبار
گالری
نام کاربری :
کلمه عبور :
 
  کلمه عبور خود را فراموش کرده ام.
برگزارکنندگان و همکاران